Ihre Karriere bei Vanguard

Das Geheimnis von VANGUARD, seine Kunden stets mit leistungsstarken Innovationen zu versorgen, liegt darin, dass wir uns im Team gegenseitig stärken, neue Herausforderungen gern annehmen und dabei stets versuchen, in allem, was wir tun, uns selbst zu übertreffen.

Darum suchen wir Menschen, denen Neues eine Herausforderung ist und die unseren Qualitätsanspruch teilen.

Ob Berufseinsteiger oder Berufserfahrene, Praktikant oder Auszubildende – VANGUARD bietet interessante Perspektiven für jeden, der seine Zukunft in die Hand nehmen und gemeinsam mit uns etwas bewegen will.

Ihre Karriere bei Vanguard

Das Geheimnis von VANGUARD, seine Kunden stets mit leistungsstarken Innovationen zu versorgen, liegt darin, dass wir uns im Team gegenseitig stärken, neue Herausforderungen gern annehmen und dabei stets versuchen, in allem, was wir tun, uns selbst zu übertreffen.

Darum suchen wir Menschen, denen Neues eine Herausforderung ist und die unseren Qualitätsanspruch teilen.

Ob Berufseinsteiger oder Berufserfahrene, Praktikant oder Auszubildende – VANGUARD bietet interessante Perspektiven für jeden, der seine Zukunft in die Hand nehmen und gemeinsam mit uns etwas bewegen will.



Unsere Stellenangebote

Ihre Aufgaben

> Selbstständige Koordination von Zulassungsprojekten für Medizinprodukte (CE und FDA) in enger Zusammenarbeit mit der Forschung und Entwicklung
> Erstellung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation bzw. Design Dossiers für Benannte Stellen/ FDA
> Kommunikation mit Zulassungsstellen, Kooperationspartnern und externen Dienstleistern sowie internen Fachabteilungen
> Aktive Teilnahme an Audits von benannten Stellen/ FDA
> Enge Zusammenarbeit mit Industrieverbänden
> Vorbereitung und Einreichung von Premarket Notification 510(k) für Klasse II Produkte in enger Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern
> Vorbereitung von Investigational Device Exemption (IDE) und PMR Einreichungen für Klasse III Produkte
> Kooperation mit dem Qualitätsteam, um das Qualitätsmanagementsystem zu stärken und die Einhaltung der Anforderungen nach ISO 13485 und FDA QSR teil 820 zu gewährleisten

Ihr Profil

> erfolgreicher Abschluss eines technischen oder naturwissenschaftlichen Studiums
mehrjährige Erfahrung im Umgang mit der Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG sowie mit Benannten Stellen sowie Erfahrungen mit der FDA QSR Teil 820 und der Erstellung von Premarket Notification 510(k)-Anträgen für Klasse II Produkte
> Erfahrung im Projektmanagement
> Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift<

Unser Angebot

> Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
> Eine anspruchsvolle und vielseitige Aufgabe, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
> Eine leistungsgerechte Vergütung
> Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung
> Kommen Sie zum Marktführer. Kommen Sie zu VANGUARD.

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühest möglichen Eintrittstermins an:

personalabteilung@vanguard.de

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Ihre Aufgaben

> Erstellen von Businessplänen und Marketingkonzepten
> Entwicklung und Umsetzung von innovativen Produktkonzepten in Zusammenarbeit mit dem Bereich Forschung und Entwicklung
> Erstellen und präsentieren der erforderlichen Unterlagen und Konzepte von der Produktselektion bis zur Markfreigabe
> Durchführung von klinischen Anwendungserprobungen bei Kritisch C Neuprodukten
> Schulung und Kommunikation bei Neuprodukten
> Abstimmung und Unterstützung des Vertriebes bei Marktfreigaben
> Besuch von Innovationsmessen/Kongressen der Medizin und Medizintechnik
> Verantwortliche Betreuung der Kooperationspartner

Ihr Profil

> Medizintechnisches Studium oder Ausbildung und kfm. Kenntnisse
> Mindestens 3-jährige Erfahrung im Produktmanagement
> Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
> Analysefähigkeit und strukturiertes Handeln sowie sehr gute Kenntnisse in Excel und Power Point
> Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und selbständige Arbeitsweise
> Reisebereitschaft

Unser Angebot

> Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
> Eine anspruchsvolle und vielseitige Aufgabe, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
> Eine leistungsgerechte Vergütung
> Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung
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Ihre Aufgaben

> Übernahme der vollen personellen, fachlichen und betriebswirtschaftlichen Verantwortung für den Produktionsstandort in Friedeburg
> Fachliche und disziplinarische Leitung von ca. 50 Mitarbeitern
> Sicherstellung der reibungslosen Abläufe der bedarfsgerechten Aufbereitung von Medizinprodukten unter Berücksichtigung rechtlicher, qualitativer und ökonomischer Erfordernisse
> Umsetzung der Hygiene- und Qualitätsstandards nach DIN EN ISO 13485
> Termin-, Kapazitäts- und Personalplanung
> Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie QM, Technik, Hygiene, Produktmanagement, F&E, Vertrieb etc.

Ihr Profil

> Studium mit dem Schwerpunkt Produktionsmanagement, Medizintechnik, Naturwissenschaften oder gleichwertige Ausbildung
> Mehrjährige praktische Erfahrung in leitender Position
> Kenntnisse über Hygienerichtlinien, Normen und rechtlichen Grundlagen bzgl. der Aufbereitung von Medizinprodukten sind wünschenswert
> Gute Kenntnisse der betriebswirtschaftlichen und kennzahlgestützten Unternehmenssteuerung
> Ausgeprägte Führungserfahrung und Kommunikationsstärke, sehr gute konzeptionelle und analytische Fähigkeiten sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
> Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, unternehmerisches Denken und Handeln

Unser Angebot

> Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
> Eine anspruchsvolle und vielseitige Aufgabe, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
> Eine leistungsgerechte Vergütung
> Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung
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Ihre Aufgaben

> Steuerung von personalwirtschaftlichen Prozessen wie Personalbeschaffung und -verwaltung, Arbeitsrecht
> Beratung und Betreuung der Mitarbeiter und Führungskräfte
> Eigenverantwortliche Abwicklung des Bewerbermanagements
> Operative Personalbetreuung von der Einstellung bis zum Austritt
> Konzeptionelle und projektorientierte HR-Arbeit
> Qualifizierung, Coaching und Weiterbildung von Führungskräften und Mitarbeitern
> Controlling und Berichtswesen gegenüber der Unternehmensführung
> Effiziente Steuerung der personalwirtschaftlichen Auswirkungen bei Veränderungsprozessen
> Konstruktive Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat

Ihr Profil

> Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Personal oder vergleichbarer Studiengang (z.B. Rechtswissenschaften mit Schwerpunkt Arbeitsrecht) oder kaufmännische Ausbildung sowie idealerweise Qualifizierung zum/zur Personalfachkaufmann/-frau
> Mindestens 5-jährige Berufserfahrung im HR-Bereich
> Sichere MS-Office Kenntnisse
> Ausgeprägte Kommunikations-und Teamfähigkeit, Leistungs-und Gestaltungswillen
> Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht
> Selbständige, strukturierte und effiziente Arbeitsweise

Unser Angebot

> Eine anspruchsvolle und vielseitige Aufgabe, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
> Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
> Eine leistungsgerechte Vergütung
> Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung
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Ihre Aufgaben

> Betreuung, Wartung und Instandhaltung der Anlagentechnik am Standort Berlin-Mahlsdorf (Raumlufttechnischen Anlagen, ETO Sterilisator, Schnelldampferzeuger, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte
> Kalibrierung und Wartung von Prüf- und Messmitteln
> Betreuung externer Dienstleister, Auswahl und Beschaffung von Ersatzteilen
> Durchführung von betriebsinternen Kleinreparaturen
> Weiterbildung zur Elektrofachkraft

Ihr Profil

> Abgeschlossene Ausbildung zum Mechatroniker oder Elektromechaniker
> Kenntnisse von der Siemens S7 Steuerungen
> Selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise
> Zuverlässig und teamfähig

Unser Angebot

> Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
> Eine anspruchsvolle und vielseitige Aufgabe, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
> Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung
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